公司成立于2009年，由跨国药企高管和留学博士团队共同创立。
公司致力于糖尿病肾病等代谢性疾病药物的研发和生产。
公司建有高分子聚合物药物中间体、原料药及高端制剂的生产基地，高分子药物和高分子医用材料筛选平台。
公司秉承“为解除人类的病痛贡献我们的智慧”，愿成为卓越的国际化生物医药企业。
公司始终以“诚信、责任、团队、创新”为核心价值观，打造中华世界相同的生物医药企业。
发展历程
2009年
中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司注册成立 完成A轮融资
2012年
完成2400万美元的B轮融资 完成美国FDA的DMF注册
2015年
获得原料药GMP证书 MFA高分子中间体量产
2016年
取得11个新药临床批件 创新药WS635开展研发
2017年
原料药通过美国FDA认证 二期制剂厂竣工投产
2018年
与乐普医疗达成战略合作
两个高分子创新药中间体工艺成功放大
2019年
与Vifor签订七年长期战略合作协议
2020年
取得3个新药临床批件 完成C轮4.4亿人民币融资 成功建立高分子创新药平台
2021年
抗痛风产品—非布司他上市销售
通过美国FDA认证
新三板挂牌 卡格列净获得生产批件 2款高分子新药获得IND批件 WS635获得FDA批准IND
2022年
2023年
WS016、WS635进入2期临床碳酸司维拉姆、他达拉非获批上市 天门二期厂房封顶 2款高分子新药获得IND批件 WS635获得FDA批准IND
